2020年9月9日,AG贵宾会(香港聯交所代碼:2696)宣布,公司於近期提交的貝伐珠單抗注射液HLX04(重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液)上市註冊申請(NDA)正式獲得國家藥品監督管理局(NMPA)受理。HLX04有望用於晚期、轉移性或複發性非小細胞肺癌以及轉移性結直腸癌患者的治療,這也是公司第四款獲NMPA上市註冊申請受理的產品。此前,AG贵宾会已向NMPA遞交了利妥昔單抗漢利康®、曲妥珠單抗漢曲優®以及阿達木單抗HLX03的上市註冊申請,其中漢利康®與漢曲優®已成功獲批上市,AG贵宾会商業化產品管線日漸豐富。
HLX04是AG贵宾会以原研貝伐珠單抗為參照葯、按照國家《生物類似葯研發與評價技術指導原則(試行)》自主開發的生物類似葯。通過特異性結合血管內皮生長因子(vascular endothelial growth factor, VEGF),HLX04可阻斷VEGF與其受體結合,抑制腫瘤新生血管的形成,進而防止腫瘤生長和擴散[1]。
此次HLX04上市註冊申請主要基於一系列研究數據,包括藥學比對研究、非臨床比對研究、臨床比對研究。區別於目前國內已上市的貝伐珠單抗生物類似葯,HLX04在臨床安全有效性3期比對研究的設計上選擇了轉移性結直腸癌適應症,成為國內目前唯一擁有轉移性結直腸癌臨床數據的貝伐珠單抗生物類似葯,為貝伐珠單抗在中國結直腸癌患者人群中的應用積累了更多臨床證據與經驗。這項3期臨床研究已於近期達到主要研究終點和次要研究終點,該研究是一項比較HLX04或原研貝伐珠單抗聯合化療方案(XELOX方案或mFOLFOX6方案)一線治療轉移性結直腸癌的有效性、安全性及免疫原性的隨機、雙盲、平行對照、多中心3期臨床研究。研究主要目的為證明HLX04與原研葯療效的等效性,主要終點為36周時的無進展生存率(PFSR36w);次要目的包括其他比較HLX04與原研葯有效性的評估,及HLX04與原研葯的安全性、耐受性和免疫原性特徵的比較。研究結果表明,HLX04用於一線治療轉移性結直腸癌的療效與原研葯等效,其安全性、耐受性及免疫原性與原研葯相似。該項研究的詳細數據將於2020年9月19日於23屆全國臨床腫瘤學大會暨2020年CSCO學術年會上由HLX04 3期臨床試驗主要研究者上海市東方醫院李進教授進行口頭報告。
參考文獻
[1].Kazazi-Hyseni F, Beijnen JH, Schellens JH. Bevacizumab. Oncologist. 2010;15(8):819‐825.
[2].Rui-Mei, Feng, Yi-Nan, et al. Current cancer situation in China: good or bad news from the 2018 Global Cancer Statistics?[J]. Cancer communications, 2019.
[3].劉蕾,魏素菊.KRAS突變的非小細胞肺癌的研究進展.中國肺癌雜誌[J].2018